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中央研究院生物醫學科學研究所
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研究領域
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研究人員資料
劉扶東博士個人照

劉扶東 博士   特聘研究員兼所長
中央研究院院士

專長:

  1. Galectins
  2. Allergic Inflammation
  3. Atopic Dermatitis

最高學歷:

  • Ph.D. University of Chicago
  • M.D. University of Miami, School of Medicine
  • 電話: 02-2652-3001

    傳真: 02-2782-5573

    電子信箱:ftliu@ibms.sinica.edu.tw

    Publication Search | 生圖論文著作

    研究介紹

    本實驗室著重於研究半乳糖凝集素 (galectin) 在發炎反應、癌症及肥胖症中所扮演的角色。目前的研究計畫包括:
    1. 探討galectins在免疫反應和發炎反應上所扮演的角色:我們已證明 galectin-3可促進過敏發炎反應以及Th2細胞的極化。我們也發現galectin-3可抑制樹突細胞(DCs) 產生IL-12和IL-23,而這兩者分別是造成Th1和Th17極化的主要細胞激素。我們將持續探討galectin-3與其他galectins在免疫和發炎反應中的角色。
    2. 研究galectin-3 如何影響病毒的擴散:我們已鑑定出galectin-3可結合一種細胞內蛋白Alix,而Alix是一種核內體分選複合物(ESCRT)的組成分之一。由於Alix已知為反轉錄病毒出芽過程所需,因此我們假設galectin-3可能藉由結合Alix而參與反轉錄病毒的擴散。
    3. 探討galectin-7在角質細胞與癌症的功能:我們將探討galectin-7在角質細胞分化和皮膚發炎反應上所扮演的角色。我們已證實galectin-7會促進腫瘤細胞的凋亡並抑制其生長。然而,其他實驗室的實驗結果顯示galectin-7與淋巴瘤的進展有關。我們將研究在各類腫瘤細胞中galectin-7表現所造成的影響。
    4. 研究發展galectins 抑製劑:我們的研究顯示galectin-3是一個可以用於治療過敏症狀和癌症的標的分子。我們的研究還表明,galectin-12可能有助於減少肥胖。我們計劃發展包括RNA適配體 (aptamer) 在內的galectin-3和-12抑制劑。


    精選論文

      1. Sano, H., Hsu, D.K., Apgar,J.R., Yu, L., Sharma, B.B., Kuwabara, I., Izui, S., and Liu, F.-T. Critical role of galectin-3 in phagocytosis by macrophages. J Clin Invest 112:389-97, 2003.
      2. Yang, R.Y., Hsu, D.K., Yu, L., Chen, H.-Y., and Liu, F.-T. Galectin-12 is required for adipogenicsignaling and adipocyte differentiation. J Biol Chem. 279:29761-6, 2004.
      3. Ueda, S., Kuwabara, I. and Liu, F.-T. Suppressive effect of galectin-7 on tumor growth. Cancer Research, 64:5672-6, 2004.
      4. Liu, F-T. and Rabinovich, G.A. Galectins as novel modulators of tumor progression. Nature Reviews Cancer 5: 29-41, 2005.
      5. Chen, H.-Y., Sharma, B.B, Yu, L., Zuberi, R., Weng, I.-C., Kawakami, Y., Kawakami, T., Hsu, D.K., and Liu, F.-T. Role of galectin-3 in mast cell functions: Galectin-3-deficient mast cells exhibit impaired mediator release and defective JNK expression. J Immunol. 177:4991-7, 2006.
      6. Hsu, D.K., Chen, H.-Y., Yu, L., Chernyavsky, A.I., Grando, S.A., and Liu, F.-T. dendritic cells. J Invest Dermatol 129:573-83, 2009.
      7. Saegusa, J., Hsu, D.K., Chen, H.-Y., Yu, L., Fermin, A., Fung, M.A., and Liu, F.-T. Galectin-3 is critical for the development of the allergic inflammatory response in a mouse model of atopic dermatitis. Am J Pathol.174:922-931, 2009.
      8. Chen, H-Y.,Fermin, A., Vardhana, S., Weng, I-C., Lo, K.F.R., Chang,E-Y.,Maverakis, E., Yang, R.Y., Hsu,D.K., Dustin, M., and Liu, F.-T. Galectin-3 negatively regulates TCR-mediated CD4+ T cell activation at the immunological synapse. Proc Natl Acad Sci USA106:14496-14501, 2009.
      9. Markowska A.I., Liu, F.-T., and Panjwani, N. Galectin-3 is an important mediator of VEGF- and bFGF-mediated angiogenic response. J Exp Med, 207:1981-93, 2010, 2010.
      10. Yang, R.-Y., Yu, L., Graham, J., Hsu, D.K., Lloyd, K.C., Havel, P.J., and Liu, F.-T. Ablation of a galectin preferentially expressed in adipocytes increases lipolysis, reduces adiposity, and improves insulin sensitivity in mice. Proc Natl Acad Sci USA 108:18696-18701, 2011.